A patológiát, melyben az embrió a köldökzsinórban lévő hiba következtében fellép a hasüregi szervekben, az úgynevezett omphalocele. A magzati fejlődés ezen anomáliája az egész szervezet fejlődésének megzavarásához vezet, amit a mellkas, a hasüreg és a belső szervek helytelen kialakulása magyaráz. A sérv és a megfelelő kezelés időben történő felismerése nem veszélyezteti a gyermek életét.

Űrlapok és osztályozás

A köldökvérussal a kiugró szerveket vékony membrán borítja, de hajlamosak a kiszáradásra, dehidrációra és hipotermiára. Ezenkívül nagy a valószínűsége a peritoneum fertőzésének. Gyakran egy embrionális hernia a magzatban jár együtt más veleszületett rendellenességek jelenlétével, például a Down-szindrómával vagy a vesék és a szív hibájával.

A herniated formáció golyó, félgömb és gomba formáját öltheti. A méretétől függően:

1. kicsi - nem több, mint 5 cm, csak 1-3 kis méretű intestinalis hurkot tartalmaz;
2. közepes - akár 10 cm-es, több nagy intesztinális hurkot is tartalmazhat;
3. nagy - túllépi a 10 cm-t, a bélhurok mellett a máj kiugrik a hólyagoszsákba.

A fejlődés típusa szerint az omphalocele izolált és kombinált. Az első esetben a betegség nem jár más jogsértésekkel a gyermek testében, míg a társult típusú betegséget másodlagos rendellenességek kísérik, beleértve:

• kromoszomális rendellenesség;
• a szervek és a belső rendszerek helytelen kifejlesztése;
• a csontváz dysplasia;
• szívbetegség;
• a húgyutak rendellenességei;
• diafragmatikus hernia.

A patológia okai

A bélben a magzat kialakulásakor három szakaszban forog. Az első fordulat az embriófejlesztés 5. hetében zajlik, és legfeljebb 10 hétig tart.

Ebben az időszakban a bél aktív növekedése, így a hosszúkás hurkok a köldökzsinóron keresztül duzzadnak, mert Ne illeszkedjen a hasüregbe a megnagyobbított máj miatt.

A köldökzsinórban lévő bélhurok fiziológiás omphalocele. Körülbelül a 10. héten a hasüreg térfogata nő, és a felduzzadt bélhurok visszatér a megfelelő pozícióba. Az embriófejlesztés ilyen jellegzetességei alapján a köldökzsinórt a terhesség első trimeszterében tekintik normának.

Az omphalocele kialakulása akkor következik be, ha a hasfal forgása vagy a hasfal elzáródása megszakadt, valamint a hasüreg elégtelen fejlődése következett be.

Ennek eredményeképpen a kidudorodó szervek a köldöknyílásban maradnak, és tovább nőnek a testen kívül, ezáltal növelik a hólyagoszsákot. A magzat omphalocelesével az okok általában az anya életmódjában és genetikai tulajdonságaiban rejlenek:

• alkohol és dohányzás;
• a terhességgel összeegyeztethetetlen gyógyszerek alkalmazása;
• 35 évesnél idősebbek;
• a kromoszóma rendellenességek következtében kialakuló fejlődési rendellenességek.

Továbbá, egy sérv magzat lehet kialakítva a háttérben más, súlyosabb betegségek, amelyek magukban foglalják a szindrómák, mint például Beckwith-Wiedemann, pentad Kentrella, magzatvíz szálak. Továbbá, a patológia lehet a test szárának téves kialakulása. Az omphalocele-kel együtt a gyermeket komplex OEIS-szel lehet megtalálni, melyet a gerinchibák, az anus hiánya vagy a cloaca exstrophia jellemez.

Egyidejű tünetek

Az ultrahangvizsgálatnak köszönhetően a magzati omphalocele már korai stádiumban is meghatározható, ezért rendkívül fontos, hogy a nők kövessék a terhességet az első hetekből.

Ez lehetővé teszi az anomália negatív hatásainak minimalizálását és az egyidejűleg kialakuló patológiák kialakulását.

A sérv leggyakoribb tünetei a magzati növekedés késleltetése és az alfa-fetaprotein emelkedett szintje az anya szervezetében. Az AFP koncentrációjának meghatározásához speciális vizsgálatot végzünk, magas mutatók esetén a magzatot alaposan megvizsgáljuk. Ha nem gyógyítható hibákat észlelnek, azaz az idegrendszer, a szív vagy az agy elváltozásai, az orvosok javasolják a terhesség megszakítását.

A közepes és kis méretű omphalocelesekkel a gyermek születése természetes lehet, más esetekben pedig császármetszés történik. A köldökzsinór nagy hernia nemcsak bonyolítja a természetes szülést, hanem veszélyt is jelent a gyermek számára. Az amnion-membrán szakadásakor vérzés kezdhet, és a belső szervek károsodása nem kizárt.

Diagnózis és kezelés

Az orvos csak akkor tudja megállapítani a pontos diagnózist, miután elvégezte egy vizsgálati komplexumot, amely ultrahangvizsgálatból, a vér biokémiai elemzéséből és a herniális membrán átszúrásából áll.

A jövőbeli anyának soros ultrahangon kell átesnie, amely alatt az omphalocele fejlődésének dinamikája kiderülhet. Az egyidejű magzati rendellenességek jelenlétének kizárására vagy megerősítésére már a terhesség 18-20 hetében lehet.

A köldökzsinór hernia kezelése általában a gyermek születését követő első két napban történik. De ha a sebészeti beavatkozás nem lehetséges, akkor konzervatív módszereket alkalmaznak, amelyekben a sérvet epithelizáló szerekkel, például ezüst-nitráttal kezelik. Idővel az omphalocele ventrális hernijává alakul, és a szokásos módon működik. Rendszerint az azonnali műtét megtagadásának okai a gyermek súlyos rendellenességei.

Sebészeti beavatkozás esetén a köldökvéretet 1 vagy 2 lépésben helyezzük. A művelet egy tölcsér alakú zsák varrása egy konzerv peritoneumból vagy egy szintetikus anyagból. Ezt követően fokozatosan csökken a tasak térfogata, és a kiugró orgonák maguk is helyes anatómiai helyzetbe kerülnek. Összefoglalva, kozmetikai műveletet hajtanak végre, amelynek célja a köldök megfelelő alakú kialakítása.

A műtét után a gyermek az intenzív osztályon van, ahol állandó mesterséges szellőztetést végeznek. Emellett antibiotikumokat és fájdalomcsillapítókat is előírnak.

A rehabilitáció időszakában a parenterális táplálkozás rendkívül fontos, ami a tápanyagok intravénás beadását jelenti mindaddig, amíg a gyomor-bélrendszeri funkció helyreállítása befejeződik.

Ha az embrionális herniának nincsenek a belső szervek egyidejű hibái, amelyek halálhoz vezethetnek, akkor a gyermek eltávolítása után teljes életet élvez. Meg kell jegyeznünk, hogy a modern orvosság lehetővé teszi az olyan újszülöttek gyógyítását is, akikről megállapították, hogy veleszületett anomáliákról van szó. A legtöbb esetben a gyermekek túlélnek, és elég elfogadható életkörülményeket találnak.

Embrionális sérv - az elülső hasi fal fejlődésének patológiája

A gyermek intrauterin fejlődési rendellenességei között gyakran fiziológiás embrionális heréi. A patológiát leggyakrabban a fiúk észlelik, és körülbelül ezer esetben 6-10 ezer újszülöttre számolnak, és 35% -uk koraszülött.

Az embriófejlődési rendellenességek kimutatása

Az embrionális hernia még a magzati fejlődés intrauterin fázisában is kimutatható: a hasfal és patológiája jól látható az ultrahangon. A korai diagnózis másik módszere az AFP (alfa-fetoprotein) terhes nő vérének elemzése. Az emelkedett szintek a magzat fejlődésének rendellenességeit jelzik.

Azonban emlékeztetni kell arra, hogy legfeljebb 13 hétig az embrió bélje kijuthat a hasüregből és megakadályozhatja a köldökzsinór kidülledését. Ezt fiziológiai normának tekintjük: a bél a köldökzsinóron belül migrál az embrionális fejlődés hatodik és tizedik hetében. A normális terhességi folyamatban a vastag és vékonybél hurokja általában önhúzódik a hasüregbe.

Az embrionális élettani sérvtől meg kell különböztetni az omphalocele-t vagy a köldökzsinór hercegnőjét. A magzat elülső hasfalát késleltetve alakítják ki, melynek következtében a fiziológiai sérv és a köldökzsinór nem teljesen fertőzött. A kóros folyamat az embrionális fejlődés második hónapjában kezdődik.

Ha 10 héten belül nem kezdődött meg a bélhurok visszahúzódási folyamata, akkor a jövőbeni baba fejlődése zavart okoz. Rendszerint az omphalocele a szív patológiájával, a genitourinary rendszerrel, a csontvázzal, a membránnal és még az agygal is kombinálódik. Az embrionális növekedés korai stádiumában lévő többszörös rendellenességeket az esetek kb. Felében rögzítik.

Miután felfedezte az omphalocele kombinációját és a belső szervek hibáit a magzatban, az orvos valószínűleg azt javasolja, hogy állítsa le a terhességet. Ez annak köszönhető, hogy ezt a patológiát nagyon komolynak tekintik, és spontán abortuszhoz, méhen belüli magzati halálhoz, egy életképtelen gyermek születéséhez vezethet.

Önzáródó herém

A statisztikák szerint a veleszületett embrionális sérv nem veszélyezteti az életet és az egészséget: szinte minden gyermek felépül. De csak abban az esetben, ha a patológiai nevelés mérete - legfeljebb 1,5 centiméter.

Szülés után a hasfal erősödik, a bél stabilan működik, a baba nő, aktívabb lesz, és ez pozitívan befolyásolja a diszfunkció eltűnését. Reménykedhet, hogy a köldökzsinór független lezárása néhány héttel a születés után. De ez a folyamat korhatárral rendelkezik: ha a sérv nem zárult függetlenül a hároméves kor elérésekor, az orvos dönt a műtétről.

Ha a sérv meghaladja az 1,5 cm-t, akkor a következő osztályozást kell kidolgozni a kezelés módjának megválasztásához:

• A kismedence legfeljebb 5 cm
• Az átlagos hernia legfeljebb 10 cm
• A nagyobb hernia több mint 10 cm.

A műtét már az újszülött időszakában is elvégezhető. Ez vonatkozik a kis és közepes hernákra. A nagy hernia operatív kezelését rendszerint három-öt évig végzik.

Melyek a veleszületett embrionális herniák kockázata? Komplikációk: bélelzáródás, bántalmazás, gyulladásos és neoplasztikus folyamatok kialakulása. Ebben az esetben azonnali műveletre van szükség.

Ophalocele okai és tünetei

Leggyakrabban omphalocele eredményeként kialakult a ritka genetikai betegségek, mint például az Edwards szindróma (provokáló többszörös fejlődési rendellenességek), vagy patau-szindróma (örökletes kromoszomális gyógyíthatatlan betegség). Ezenkívül a hasfal patológiája a terhesség, a kábítószer-fogyasztás, a dohányzás, az alkoholizmus során fertőzéssel szembeni fertőzés ellen alakulhat ki. A betegség jelzi a tervezett császármetszés műveletet, amely vészhelyzetek hiányában 36 hetes időtartam alatt végezhető.

Az omphalocele betegsége bonyolult és egyszerű lehet. A vizuális vizsga egyszerűsíti a nem nyúzott daganatot. Egy áttetsző köldökgyűrű, amelynek közelében a képződés jól látható, lehetővé teszi, hogy észre lehessen venni a hólyagos zsákban lévő anyagokat: az intestinalis hurkot és a belső szervek részeit.

Viszont egy bonyolult omphalocele, a hólyagos póréhagyma membránjai, és ez mind a méhben, mind a születéskor történik. A szerv prolapsus következtében a peritoneális üreg halálos fertőzés következik be.

Ahhoz, hogy megértsük, mi omphalocele, egyszerű: a baba születésekor észlel duzzadó honnan köldöksérv nyílás mérete 4-12 cm, a tok, amelyek vagy csak a bélben (kisebb), vagy a legtöbb belső szervek (súlyos). Rendszerint a betegséget más többszörös rendellenességekkel kombinálják.

Az omphalocele operatív kezelése

A betegség csak operatív módon megszabadulhat. A sebész a lehető leghamarabb megszünteti a hibát. A műtét előtt a szív, a tüdő, a máj, a vesék, az egyéb belső szervek azonosítására kerül sor.

Ha az omphalocele kicsi, akkor egyszer használjon, a köldökzsinór csavarásával. De nagy méretű duzzanat esetén a műtéti beavatkozás nagyon nehéz. Ebben az esetben a magzat normális fejlődésének megsértése miatt az újszülött gyomrája annyira kicsi, hogy először meg kell terjesztenie a kötetet az implantátum miatt.

A méhen belüli halálos kimenetel valószínűsége a belső szervek együttes hibáinak kimutatása esetén eléri a 20 százalékot. Ha más szervek anomáliáit nem derítik ki, a sebészi kezelés prognózisa kedvező.

Ez a videó egy gyermek veleszületett membrán-sérvének veleszületett kórképének műtéti kezelésének eredményeiről szól:

Mi az omphalocele?

Az egészséges gyermek születése a szülők első vágya. De sok tényező nem mindig teszi lehetővé ezt a vágyat, hogy teljes mértékben megvalósuljon. A patológiák akkor is megtörténhetnek, ha a szülők gondosan megtervezik a baba megjelenését a világon. Az egyik ilyen probléma omphalocele.

meghatározás

Az omphalocele-t súlyos patológiának nevezik, amely a gyermek intrauterin fejlődéséhez kapcsolódik. A belső szervek, nevezetesen a gyomor és leggyakrabban a máj, a hasüregen kívül keletkeznek. A köldökzsinór anomálisan megnagyobbodik, és a helyén egy konvex herének jelenik meg belső szervekkel. 1.

Az ophalocele-t gyakran zavarják a gastroschisis RICE. 2. Ez a két betegség ugyanazt az etiológiát jelenti, de az omphalocele esetében a sérvét kétrétegű membrán borítja, amely a májat és a gyomrot tartja. Az omphalocelehéjból álló hüvely egy köldökzsinórból áll, amely vizuálisan kibővül, amikor kilép az elülső peritoneumból, és a normál átmérőjébe kerül.

Gastroschisis esetén nincs boríték, és a szervek spontán állnak a hasüreg mögött.

A köldökvérzés problémája ritka: minden 10 ezer újszülöttnél az orvosok diagnosztizálják a patológiát 2-3 csecsemőnél.

A konvexitás mértékének megfelelően a fejlődési rendellenesség a következő típusokra oszlik:

1 labda

Az egyik legbonyolultabb héna, amelyben a gyomor és a máj teljesen kívül esnek a hasán. A hernia hossza legfeljebb 10 centiméter.

2 félgömb

Félgömb alakú hernák gyakran előfordulnak, amikor a bélhurok felduzzad, néha a belső szervek egy része a hasüregen túlnyúlhat.

3 gomba

A patológia vizuálisan hasonlít egy gombafejre a száron. Az anomália súlyos szakasza, amelyben a bél a peritoneumon kívül helyezkedik el, és bélhurokkal rögzítve.

Az omphalocele patológiás megnyilvánulása sürgős sebészeti beavatkozást igényel.

Az omphalocele okai

A méhen belüli fejlődési rendellenességek végső okait nem tárták fel teljesen. A tudósok azt sugallják, hogy a patológiás hajlam a terhesség első heteiből alakul ki.

A jövőbeli szülők által befolyásolt tényezők a következők:

1 Rossz szokások

Az alkoholfogyasztás, a kábítószer, a dohányzó anyák és apák használata az elülső hasi üreg hernia kialakulásához vezethet. A szakértők javasolják, hogy 6-8 hónapig tartózkodjanak a rossz szokásoktól a gyermek elképzelése előtt.

2 A méhen belüli növekedést befolyásoló gyógyszerek

A lítium, a kolhicin, a warfarin, a talidomid, a kinin alkalmazása hátrányosan befolyásolja a magzati fejlődés hasznosságát.

3 Terhességi szövődmények

Komplikációk közé tartozik az akut reggeli betegség korai szakaszában, amelyben egy nő szenved és perehazhivaet orvosi beavatkozás nélkül, a fenyegető vetélés fertőzés TORCH -infektsiyami, Rh-összeférhetetlenség anya és a magzat.

4 A külső tényezők hatása

Erős rezgések, rázkódás, hirtelen hőmérsékletváltozások, zaj, sugárzás besugárzás a magzat patológiás fejlődését okozhatja.

5 A kromoszómák rendellenességei a szülőknél

A szülők, akik észlelt eltérések a kromoszómák: Down-szindróma, Edwards, Patau, Beckwith-Wiedemann, gyakrabban szülnek utódokat betegek, akik diagnosztizálták a betegséget kromoszóma omphalocele.

Ophalocele magzat

A belső szervek elhelyezését a hasra kívül még a terhesség alatt is meg lehet határozni. A modern technológiák lehetővé teszik számunkra, hogy a korai stádiumban diagnosztizáljuk a patológia fejlődését. Magabiztosan tegye az ultrahangos ultrahang diagnosztikáját 15 hetes trágyázás után.

Ha a magzati rendellenességek találhatók az alapító a belső szervek, a döntés a folytatása a terhesség, hogy egy konzultáció, amely magában foglalja a genetika, az ultrahang specialista, szülész-nőgyógyász, újraélesztés, gyermek sebész. A konzultáció terhességének megszüntetésére vonatkozó döntést akkor hozza, ha a sérv mellett a magzat súlyos kromoszóma rendellenességeket mutat.

Fiziológiai omphalocele

Az ultrahangos szakemberek 15 hétig nem adnak végleges következtetést a kórtani jelenlétről, hiszen az idő előtt az információ hamis pozitív lehet. Akár 14 hétig belső szervek kialakulása is előfordulhat, ha az hasán túlnyúlik.

Az első trimeszterben az intestinalis hurkok vándorolnak a hasüregen, amíg be nem ülnek. A hasüregben a tömörség a hurkok egy részét a gyenge pontjain kifelé tolja. Ezt az állapotot élettani köldökvérzésnek hívják. Ebben a szakaszban aggódni nem érdemes, mert a fiziológiás omphalocele a magzati képződés egyik fázisa, és nem tekinthető a RIS patológiájaként.

Ultrahangos vizsgálatban a köldökzsinór területén a vizuális konvexitásnak legfeljebb 7 mm-nek kell lennie, és különálló héjjal kell rendelkeznie. Az orvos nem beszélhet egyértelműen az anomália jelenlétéről vagy hiányáról, ezért a terhes nőt néhány héten belül újra diagnózisra küldik.

Ha a hurok nem hagyta el a hasat a köldökzsinórban, és nincs boríték - ez a gasztroszkópia egyértelmű jele.

A hurok fiziológiai hernia normális állapotában a bélhurok önállóan kerül a peritoneumba, és a gyenge pontot szövetek borítják. Ha a helyzet nem változott, akkor az orvosok diagnosztizálják az embrionális omphalocele-t.

Embrionális omphalocele

Embrionális bélgyulladás gyakoribb fiúknál. A patológiás esetek egyharmadát koraszülöttek diagnosztizálják. Az embrionális omphalocele fejlődését más rendellenességek kísérik: a szív elmozdulása, a membrán integritásának megsértése, a húgyúti rendellenességek problémái, az agy. Ezek az anomáliák a köldökvérzés fele felében fordulnak elő.

Az eltérések komplexének jelenlétében az orvosok erősen ajánlották megszakítani a terhességet, mert fennáll a veszélye a női testnek. A nagyszámú rendellenes patológiájú magzatot önmagában megszakítják vagy a méh belsejében hal meg. Az elpusztult sejtek idő előtti tisztítása a méh szövetek, peritonitis, meddőség elhalását okozhatja a jövőben, és növeli a reproduktív rendszer onkológiai megbetegedéseinek kockázatát.

Ha a bélvér vastagsága nem több, mint 1,5 centiméter, kivéve a kórtörténetet, nincs más komoly eltérés, akkor a terhesség megmenekül, de a nő különös figyelmet fordít. A hernia a csecsemő születése után kihúzható - a gyomor aktívan dolgozik, a peritoneum falai erősödnek, a konvex szöveteket a hasüregbe húzzák. Intenzív terápiával a patológia 2 héten belül megszűnik. Ha a javulás nem következik be, a gyermek sebésze úgy dönt, hogy azonnal megoldja a problémát.

Analízis cisztás fibrózissal az omphalocelesekkel

Az omphalocele kromoszóma rendellenességének kizárása érdekében számos elemzést végzünk, köztük a cisztás fibrózis definícióját. Ez a betegség számos létfontosságú rendszert érinthet - tüdőt, májat, gyomrot. Ennek a kórtanának a jelenlétében a májnövekedés, a ciszták képződése a bélhurokban, ami lehetetlenné teszi a csecsemő születése után.

A cisztás fibrózis nagyobb valószínűséggel fejlődik, ha mindkét szülő hordozónak minősül, ezért először alaposan tanulmányozzák az anya és az apák tesztjeinek eredményeit.

A jelen két cisztás fibrózis és betegségek omphalocele azt mondja, hogy a terhesség meg kell szakítani az egyébként letális a magzat nagyobb az esélye a túlélésre.

A korai stádiumban a csípős fibrosis és az omphaloceles elemzést egy korionikus villus biopsziával végezzük. A terhes nő hüvelyén keresztül egy kis szondát helyeznek be, amely belép a méh üregébe. Használatával a chorion - kis kúposodás mintái - a placenta falaiból származnak. A korionrózisok teljesen azonos anyagúak a magzati szövetekkel, így hordozzák a teljes kromoszómakészletet.

Ha a méhnyakon keresztül történő behatolás ellenjavallt, akkor egy biopsziát hosszú tűvel végzünk, átjutunk a gyomoron, és behatol a méhbe, ahol a korion szövetek mintáit kapjuk. Ezt az eljárást javasoljuk az első trimeszter vége előtt.

Ophalocele a szűrés során

Mivel az omphalocele veszélyes hiba, ezért különleges felelősséggel tartozik annak diagnosztizálása. A korai stádiumban a patológiát meghatározó modern berendezés elég egyszerű.

Az első szűrést 11 és 13 hét között végezzük. Az ultrahangos készülékkel halad. A legtöbb esetben a fiziológiás köldökvérzés már sikerült önállóan visszahúzódni a hasüregbe, de néha ez a folyamat 15 hétig késik.

Alapján anyagok forgatás, arra lehet következtetni, hogy az egyik ultrahang kicsi a megbízható elemzést így a terhesség korai szakaszában, így a genetika és a szülészek megvizsgálják a terhes TORCH -infektsy és a kromoszóma-rendellenességek. Ehhez elegendő a vér vénából adományozni, és várni az eredményekre.

Ha az első szűrő omphalocele pozitív eredményt adott, akkor 2-3 hetente egy második vizsgálatot kell előírni.

A második szűrőt a terhesség 19. és 21. hét között írják fel. Ebben a szakaszban lehetőség nyílik a patológiák végleges diagnózisára, valamint a kromoszómális és fiziológiai jelleg egyidejű eltérésének meghatározására. A második szűrés alapján döntés születik a terhesség megőrzésére vagy megszüntetésére.

Omphalocele kezelése

Az elülső hasüreg patológiájával rendelkező csecsemők csontvázzal kezelik, ez csökkenti a konvex szervek károsodásának kockázatát.

Az omphalocele születés utáni kezelésére szolgáló módszereket az orvos határozza meg a sérv mérete és a kapcsolódó anomáliák alapján. Ha a köldökvér nem haladja meg az 5 mm-t, akkor az orvosok konzervatív technikát használnak, abban a reményben, hogy a problémát önállóan megszüntetik. Az omphalocele kis kiterjedései néhány hétig sikeresen visszahúzódnak.

Konzervatív módszereket alkalmaznak a sebészi beavatkozás lehetetlenségére közvetlenül a születés után. Ehhez a csersavi anyagok a héjban héját képeznek, majd az anomáliát megszüntetik. A sebész fő feladata a bélhurok helyettesítése és a köldökgyűrű szélesítése.

A belső szervek kialakulásának befejezéséhez a hasi üregben néha egy műtét nem elegendő, a csecsemő részleges gyógyulása és helyreállítása után újbóli beavatkozást végez.

A sebészeti beavatkozás utáni rehabilitáció 3-12 hónap. Ezen időszak alatt figyelni kell a sebészet és a gyermekorvost, hogy ellenőrizzék az összes létfontosságú funkció helyreállítását.

Az omphalocele nemcsak nemcsak a szülés előtti fejlődés szörnyű patológiája, hanem a baba súlyos egészségügyi zavara is. Az omphalocele kockázatának csökkentése érdekében a genetikát alapos vizsgálatnak vetik alá a fogantatás előtt, tartsák be az orvosok összes ajánlását.

Élettani köldökvérzés 10 hét elteltével érdemes aggódni?

Comments

Én is az uziban voltam 10 héten át, az orvos azt mondta, hogy van egy sérv, de azt mondta, hogy ezen a dátumon van minden, ami csak megerősíti az időszakot. 13 héten át volt az uzi, minden rendben van. Ezért fiziológiásnak nevezik (nem patológiásnak))) ne aggódj))

Rovására a sérv nem mond semmit, nem tudom, de szükséges, hogy adja át a teszteket (ez a tervek szerint a prenatális szűrés betegség) azt sdayus 11-14 heti 12 nedeto legsikeresebb időszakát.

Minden rendben lesz! ne aggódj.

Gratulálok az első uzihoz. Olya, ne aggódj, minden rendben lesz! Csak újból tervezzék tisztázni.

Természetesen mindent el fognak menni! Írd fel, hogy csinálod.

reméljük, hogy ez egyáltalán nem szörnyű!) A legfontosabb dolog nem aggódni

de általában szeretem, hogy támogatom, hogy minél többet tudsz, annál jobban alszol, ha van valami felfüggeszteni, vagy valami, ami nem fáj

néhány ultrahang, mint ha ez a kínzás vagy kivégzés, van egy barátom, hogy ott van, hogy akkor ez nem így van, hogy az orvos nem megy, nem megy egy ultrahang, vér nem engedi-priroooda megérteni. (.). Véleményem szerint itt hülyeség van.

de nem kell aggódnia, jobb, ha többet tudsz annál, annál kevésbé)

Viszlát látogató!

Köszönjük, hogy meglátogatott minket!

Mi a fiziológiás köldökzsinór a magzatban?

Kérem, mondja meg, mi a fiziológiai köldökzsinór a magzat számára? Az ilyen diagnózist a terhesség 10 hetére helyezték.

Az élettani embrionális hernia fejlődési rendellenesség, amely legfeljebb 10 hónapig nem tekinthető súlyos jogsértésnek. Ha a magzatotól később észlelhető hernia később észlelhető, akkor fejlődési meghibásodást jelez. Ha a köldökvérzés az egyetlen eltérés, amit az orvos mutatott, akkor nem kell aggódnia, a bélhurok önállóan visszahúzódik, és a betegség el fog térni. A sérv és az omphalocele kombinációja veszélyesnek tekinthető. Az omphalocele anomália, amelyben a szervek a hasüregen kívül fejlődnek. Az ilyen szervek szuperkönnyűek és kiszáradhatnak, és fertőzésveszély is fennáll. Az eltérés gyakran járul hozzá a hasfal, az idegrendszer és a vázizomzat egyéb rendellenes alakulásához.

Fiziológiai sérv a magzat nem veszélyes, de azzal a feltétellel, hogy ez nem haladja meg a 1,5 cm-t. Távoli beszélni az előrejelzés nem lehet, mert van, hogy menjen át egy csomó diagnosztikai intézkedéseket annak érdekében, hogy pontosan tudja, hogy ez egy normális állapot, vagy egyéb fejlődési rendellenességek.

Ha élettani sérvről beszélünk kísérő rendellenességek nélkül, akkor kedvező prognózisa van. Szülés után a gyermek hasfalát erősíti, normálisan fejlődik. Ezeknek a csecsemőknek egy ideig meg kell figyelniük, mivel a hernia újra megjelenhet. Annak érdekében, hogy megakadályozzuk a betegség megismétlődését már a gyermekben, masszívat kell tennie, kövesse a gyomor-bél traktus munkáját, tegye meg a megfelelő étrendet.

A veleszületett sérv kezelése műtéttel legfeljebb öt évig végezhető. Ha a betegség bonyolult, bántalmazás, bélelzáródás vagy gyulladás lép fel, akkor a műtétet azonnal végrehajtják.

Az átfogó vizsgálat után csak a kezelőorvos fogja elmondani, hogy mit tegyen, milyen kockázatok és kezelési lehetőségek vannak.

Az embrió élettani köldökvérje! Sok levél)

Kezdet kezdem! 27. Az előző hónapban (november), adott irányban a diagnosztikai központ a szűrés 1 trimeszterben. A szűrés idején 11 hét és 3 nap volt. Amikor adtam útmutatást a nőgyógyászatra, megkérdeztem tőle... ÉS NEM ÖRÖK? Megkapta a választ, olyan stílusban, hogy jobban tudom))))) Az általános visszavonulás a témáról, és egy kicsit a nőgyógyász. Szabadon megfigyeltem... a nőgyógyásznál a lakóhely címén. Már kétszer megfigyeltem. 1 terhesség is gondoltak kúszik, és nem csak egyszer, változtatni... de szokás ez a se... általában, és szült nem sikerül. Ebben az időben a cég úgy döntött, hogy változtatni... de ez minden akadályt... megvalósítani az nőgyógyász év során, így 50-60 tűnik az életkor, tapasztalat... de nem volt ott!)))) A kérdések mindig motyog, alapvető dolgokat nem tudom) sajnálom, hogy még én az iskolai biológia természetesen tudom)))), és amikor jöttem rá a legelső alkalommal... csinált nekem egy előadáson a 40. percben, hogy mit kell tenni és mit nem szabad, hogy a várandós anya) (típus: nincs füst nem iszik, és mindent ebben a stílusban). Nos, rendben, mellesleg, ő tudja legjobban, mikor kell szűrni))). Tehát vissza a témához... jött a szűrés... szokás szerint úgy nézett ki, aztán... Néztem uzistku, és ő óvatosan úgy társaik, akkor a nővér azt mondja, hogy ő hívott még valaki... ez össze a tanács nézett 2... és idegesít... MIÉRT VAN SZÜKSÉGEK) Mondom, hogy ott van? olyanok voltak, mint a medve mind azt mondják,... de a fejem már gondoltam... és mint mindig nem túl fényes! Általánosságban elmondható, hogy a gyermek fiziológiás embrióérzéje van. Megkértem, hogy magyarázattal szolgáljak. Azt mondta... hogy ebben az időszakban normális, mint például a köldök gyűrű bezárul 12 héten keresztül, és van egy időszak 11 és 3 azt mondja, hogy minden rendben lesz, de... de talán nem szoros, és adott irányba az ultrahangos ellenőrzés 7,12... Coming home mint minden normális ember felmászott az interneten... Ó, bárcsak én nem csinálni) olvasott bármilyen piszkos trükkök és más történetek... és ez nem rózsás vége (Mi van, ha a köldökzsinór gyűrű nem somknetsya, megszakítást minden! más módon, nem! 2,11 Szükséges volt a konzultáció során a recepcióhoz menni... Annyira elszánt vagyok, kérni fogom az öreg hölgytől ekologichki részletes történetét, és ha azt mondják, hogy valami nincs rendben, csapja be az ajtót, és módosítsa annak nafig!... de ő beteg lett) nem lehet olyan biztos, de örültem,) küldött egy másik ginekologichke egy másik területre. Minden kérdésemre válaszolt, és azt mondta, hogy hülye nő vagyok, hogy mindenféle hülyeséget elrontottam. Hogy a köldökzsinórt bezárják, és 1 eset millióonként nem záródik le. Általában tartott nekem ezekben a napokban, és 7 éjszaka... a kényszermunkára viszik nem aludt, imádkozott Istenhez, amennyire tudta. Azt hittem, és hirtelen már csak egy milliónk van! A lányom is megbetegedett velem. Röviden szörnyű állapotban, a férjem egy üzleti útra, ott is, ahol nincs váll sírni (A nap X érkezett Uzi... elment... nézett rám... Minden jó! Sérv nem), örültem, mint egy bolond)) az élelmiszer, a kerék és a leginkább a mosoly a fültől fülig) ))). Tehát most fogok menni, és élvezni a terhesség és várni az első alig hallható sokk én morzsákat))))) Én a magam részéről kiderült 1 dolog... nefig olvasni az interneten)))))) mindig rosszabb, így kell csinálni))))

És egy másik fiziológiai szó... ő és Afrikában az embriófejlődés élettani jellemzője legfeljebb 12 hétig). Csak hiába faggattam magam! Tehát a lányok, akik ilyen diagnózist állítanak fel akár 12 hétig... ne aggódj, csak az, hogy korán érzed az ultrahangot).

A köldökvérzés a magzatban - BabyBlog

A betegség diagnosztizálása

Az orvos csak akkor tudja megállapítani a pontos diagnózist, miután elvégezte egy vizsgálati komplexumot, amely ultrahangvizsgálatból, a vér biokémiai elemzéséből és a herniális membrán átszúrásából áll.

A jövőbeli anyának soros ultrahangon kell átesnie, amely alatt az omphalocele fejlődésének dinamikája kiderülhet. Az egyidejű magzati rendellenességek jelenlétének kizárására vagy megerősítésére már a terhesség 18-20 hetében lehet.

A köldökzsinór hernia kezelése általában a gyermek születését követő első két napban történik. De ha a sebészeti beavatkozás nem lehetséges, akkor konzervatív módszereket alkalmaznak, amelyekben a sérvet epithelizáló szerekkel, például ezüst-nitráttal kezelik.

Idővel az omphalocele ventrális hernijává alakul, és a szokásos módon működik. Rendszerint az azonnali műtét megtagadásának okai a gyermek súlyos rendellenességei.

Sebészeti beavatkozás esetén a köldökvéretet 1 vagy 2 lépésben helyezzük. A művelet egy tölcsér alakú zsák varrása egy konzerv peritoneumból vagy egy szintetikus anyagból.

Ezt követően fokozatosan csökken a tasak térfogata, és a kiugró orgonák maguk is helyes anatómiai helyzetbe kerülnek. Összefoglalva, kozmetikai műveletet hajtanak végre, amelynek célja a köldök megfelelő alakú kialakítása.

A műtét után a gyermek az intenzív osztályon van, ahol állandó mesterséges szellőztetést végeznek. Emellett antibiotikumokat és fájdalomcsillapítókat is előírnak.

A rehabilitáció időszakában a parenterális táplálkozás rendkívül fontos, ami a tápanyagok intravénás beadását jelenti mindaddig, amíg a gyomor-bélrendszeri funkció helyreállítása befejeződik.

Ha az embrionális herniának nincsenek a belső szervek egyidejű hibái, amelyek halálhoz vezethetnek, akkor a gyermek eltávolítása után teljes életet élvez.

Meg kell jegyeznünk, hogy a modern orvosság lehetővé teszi az olyan újszülöttek gyógyítását is, akikről megállapították, hogy veleszületett anomáliákról van szó. A legtöbb esetben a gyermekek túlélnek, és elég elfogadható életkörülményeket találnak.

Komplikációk előfordulása

Linea alba - egy tendineus lemez, amely között található a rectus has, között kardnyúlvány a szegycsont és pubis. Egyenes izom képezi ezt a területet, ínszalagjai vannak, amelyek száma 3-6 lehet.

A has fehér vonalának hernia okait a kifejlett terület nem megfelelő fejlõdésû kötõszövetével fejezhetõ ki, amely a születéskor vagy az élet során szerezhetõ.

Bizonyos esetekben ez lesz az oka a ritkításnak és a későbbi terjeszkedésnek. A fehér vonal szélessége 1-3 cm, míg ha ez megváltozott, ez a szám 10 cm lehet, ez a diasztáz mértékétől függ.

A terület hernia leggyakrabban 20-30 éves férfiaknál jelentkezik. A lokalizáció jellemző területe a fehér vonal epigastriumja.

Egyesek hajlamosító tényezők, amelyek befolyásolják a leírt terület kötőszövetének gyengülését, köztük:

• örökletes hajlam a rosszul fejlett kötőszövetre;
• műtét utáni hegek;
• elhízás.

A hasnyálmirigy-nyomás fokozódásához kapcsolódó kockázati tényezők vannak:

Terhesség alatt a betegség két forgatókönyv szerint alakulhat:

• A növekvő méh a hasüreg szerveit a hólyagoszsákból préseli. A sérv üres lesz.
• A terhesség időszakának emelkedésével a sérv válik ellenőrizhetetlenné. Köhögés, tüsszögés és a magzat aktív mozgása során a hólyagoszsák kiolvad és lüktet.

A III. Trimeszterben jelentősen nő az ellenőrizetlen hernia megsértésének kockázata. Ebben a állapotban a hasi üregben a hüvelyes zsákba szorult szervek különös csapdában jelennek meg.

A vérellátás zavart okoz, ami elkerülhetetlenül szöveti nekrózishoz vezet. A sérv megsértése sürgős állapot, amely sürgős segítséget jelent a sebész számára.

A sérült köldökvér tünetei:

• súlyos fájdalom a köldök körül;
• hányinger;
• hányás;
• székletmegtartás;
• a vér megjelenése a székletben;
• fokozott testhőmérséklet;
• az általános állapot éles romlása.

A köldökvér sérülésének első jeleinek megjelenésekor "mentőautót" kell hívni!

Sochi.MD - szülész-nőgyógyász online

navigáció

Jelentkezzen be a rendszerbe

Tag felhő

Most online

Sochi.MD hírek

Embrionális hernia, élettani embrióhéjúság

Zdrastvte Igor Igorovich! Amikor megtudtam, hogy terhes vagyok, elmentem és ultrahangot készítettem. A következtetés a következő volt: Terhesség 10 hét alatt. Fiziológiai embrionális köldökvérzés. A köldökzsinó vetületében látható egy 5 mm átmérőjű élettani embrióhéna. Chorion - a méh hátsó falán.
Horoin - az alsó él teljesen lefedi a belső garatot.

Kérem, mondja meg, mi ez az egész? Terhességet viselek?

Hello, Elena.
Nyilvánvalóan a kérdésed a vágy, hogy megtudja, mi a fiziológiai embriótörmelék.
Ez egy normális (vagyis fiziológiai) anatómiai képződés, amelynek oka nem megfelelő kialakítású köldökgyűrű az embrióban, úgyhogy a köldökzsinór gyümölcs vége kinagyít és utánozza a sérv. Ez normális.

Köszönöm! De amikor megtettem az Uzi-t, elmondtam az orvosnak, hogy egy évvel ezelõtt vetettem el magam, mert miért nem tudom. Az orvos azt mondta, hogy ugyanaz a dolog lehet és most is! Ezért aggódom, számomra ez a terhesség sokat jelent, mert van egy csöve és egy petefészke, nagyon nehéz vagyok teherbe esni. Biztosan nem tudok aggódni? Jól vagyok.

Igor Igorevics! Válasszon még egy kérdést. A barátnőm nagyon nehéz szülni, 10 évvel ezelőtt lány született. de csak akkor hozta létre, amikor a faragott csövek fényképezték. Egy hónapon belül teherbe esett. A terhesség születése után nem volt többé. Az orvos azt tanácsolta neki, hogy végezzen echogisterosalpingoscopy-ot. Tehát megtette, és már egy hete. Megbetegedett az influenzával vagy az ARI-val. Vobschem szemét, a rhinitis, a hang eltűnt, de nincs hőmérséklet. Hirtelen tapasztalja, hogy már teherbe esett és beteg volt. Lehet-e valahogy befolyásolni a magzatot? A magzat általában fejlődik-e? ha bizonyosan ott van, már 3 napja beteg.

Köszönöm! De amikor megtettem az Uzi-t, elmondtam az orvosnak, hogy egy évvel ezelõtt vetettem el magam, mert miért nem tudom. Az orvos azt mondta, hogy ugyanaz a dolog lehet és most is! Ezért aggódom, számomra ez a terhesség sokat jelent, mert van egy csöve és egy petefészke, nagyon nehéz vagyok teherbe esni. Biztosan nem tudok aggódni? Jól vagyok.

Anya, esküszöm? Őszintén szólva nem értettem a kérdést.
II

Igor Igorevics! Válasszon még egy kérdést. A barátnőm nagyon nehéz szülni, 10 évvel ezelőtt lány született. de csak akkor hozta létre, amikor a faragott csövek fényképezték. Egy hónapon belül teherbe esett. A terhesség születése után nem volt többé. Az orvos azt tanácsolta neki, hogy végezzen echogisterosalpingoscopy-ot. Tehát megtette, és már egy hete. Megbetegedett az influenzával vagy az ARI-val. Vobschem szemét, a rhinitis, a hang eltűnt, de nincs hőmérséklet. Hirtelen tapasztalja, hogy már teherbe esett és beteg volt. Lehet-e valahogy befolyásolni a magzatot? A magzat általában fejlődik-e? ha bizonyosan ott van, már 3 napja beteg.

Köldökvérzés

10 hétig kaptam ilyen "szépséget". Az ultrahang egy szaros helyen, szinte átküldve az abortuszra.
Egy hete ugrott, majd az ultrahanghoz ment a PMC-hez, a gyerek minden rendben volt.

Azt mondták nekem, hogy egy hét alatt semmi szörnyűség nem következik be.
Csak hallgatni akarok azokról, akiknek megvan, hogy eltűnt :)
Már megnyugtatsz engem :)
Ultrahangot készítettem az "Egészséges Nemzedékben". Van orvos Bachurina, nagyon nyugodt, úgy tűnik, művelt. De mi, anyukák, még mindig idegesek. Egy kicsit :)

még a gyerekeket is könnyedén viselték. nincs tapasztalat. sok a hálózatról.

Reméljük, hogy a szülés előtt meg fogunk hallani :)

csak az ünnepekhez kapcsolódóan hosszú ideig várni kell az ellenőrzésre. sajnálom.

Nos. Mondjuk csak, hogy mindig megmentem a terhességet. És ha az értelmes információk olvasása után megértem, hogy minden rendben van, a következő ultrahang csak 22-23 hétig lesz :)
És az ünnepekről - ez igen :) Biztos vagyok benne, hogy a genetikai elemzést 13,5 hétig adják, és az LCD-ajánlatot csak 16-án. Ünnepek :)

Megvan. 11 héten és 3 napon ultrahangon. Azt mondták, hogy valószínűleg ilyen sérv = fiziológiai éretlenség, a hasfal még nem zárult le. Azt mondta, vagy azt mondta, hogy 14 héten belül még egy USA-t. TTT, minden rendben volt. Ne aggódj, biztos vagyok benne, hogy ugyanaz az ügy.

:) Fyuh :) Csak boldoggá teszed :) Várjunk és tartsuk az öklét :)

Az ophalocele fiziológiás ebben az időszakban.

Akkor várakozunk.
Köszönöm!

Ez azt jelenti, hogy nem mondod, hogy élettani.
"Az omphalocele (a köldökzsinór hercegnője) egy magzati rendellenesség, amely izolált formában előfordul, és egy bizonyos gén vagy kromoszómális örökletes betegséggel jár."
"A köldökzsinór herniája annak következtében alakul ki, hogy a bélhurok a méhen belüli fejlődés 12. hetében nem lép be a hasüregbe.

Kulcsszavak - az adott kifejezésre. Megadta a 12 hetes időszakot, és az ultrahangot helyesen észlelték, hogy hamarosan eltűnik. Mivel az omphalocele diagnózisa jogszerű az embrionális időszak vége után. Ismerje meg az embriológiát, tanuljon sok érdekeset a szervek elhelyezéséről.

És már mi vagyunk a gyümölcs, mert "az embrionális időszak végére az emberi embrió 30 mm hosszú, és az embriót gyümölcsnek tekinti". Már 51 mm-esek vagyunk.
Reméljük, hogy egészségesek vagyunk. Elmegyünk, hogy konzultáljunk és higgyük a legjobbakat.

off
2008.12.29. 01:04

Nagyon szeretnék mindent magától (te és a kisbaba) jól kijött :)
mint az asztmával?

Re: ki
2008.12.29. 11:33

Igen, már van egy évem, mivel nem volt alkalma az inhalációs használatra. Öt éve vettem aktív sportot - sokat segített!

Re: ki
2008.12.29. 11:34

Basális hőmérséklet az A-tól Z-ig

* Kedves barátaim! Igen, reklám, forgatás, ahogy kellene!

Fetológiai köldökvérzés a magzatban

Lányok, megdöbbentem! Tegnap volt az első ultrahang menetrend, azt uzist azt mondta, hogy a gyermeket a fiziológiás köldöksérv, ami 2-3 hét is eltelhet, de talán nem... megyek 2 hét másik uzist lehetnek mind különböző, de hogyan ezekben a hetekben élni. Jelenleg 10 hétig van a fogamzás, a szülészeti - 12. Az internetet kerestük, egyes helyeken azt mondják, hogy rendben van, de másokon más rendetlenségeket is megijesztenek. Lehet-e valaki vagy barátainak egy hasonló problémát találni, mint fenyeget, és gyakran előfordul ez? Ezt a terhesség alatt is kezelni lehet?